Все про одноклітинні водорості і не тільки

Рослини вловлюють енергію Сонця і підтримують порядок всередині себе. Що ж мається на увазі під словом «порядок»? Щоб це дізнатися, нам доведеться сильно збільшити яку-небудь рослину.

Виявляється, кожен організм складається з безлічі маленьких частин – клітин, в яких і відбувається переробка речовин і енергії, як на фабриці.

Клітини відкрив три століття тому англійський учений Роберт Гук . У нього був оригінальний збільшувальний прилад – мікроскоп . За допомогою мікроскопа вчений любив розглядати найрізноманітніші дрібні предмети.

Якось раз Гук помістив під мікроскоп зріз кори дуба і побачив, що вона не суцільна, а схожа на сітку і складається з безлічі окремих клітинок.

Існують рослини, що складаються всього з однієї клітини. Ці рослини відносяться до одноклітинним водоростям, які влаштовані найбільш просто: у них немає коренів, стебел, листя. Деякі одноклітинні водорості можна розглянути в лупу або неозброєним оком. Водорості, яка зображена на малюнку, схожа на грибок висотою 5 сантиметрів. Всередині нижньої частини «ніжки» такого грибка можна побачити невелику кульку – це ядро клітини.

Однак більшість одноклітинних водоростей дуже маленькі. Їх можна побачити тільки в мікроскоп. Розглянь на малюнку зображення декількох одноклітинних водоростей.

Будь-які одноклітинні водорості і клітини великої рослини оточені міцною оболонкою. Ці оболонки клітин кори дуба і побачив Роберт Гук в свій мікроскоп.

Оболонка клітини водорості має цікаву властивість: вона притягує до себе воду і вбирає її. Так вся клітина виявляється під водою. Схоже явище можна спостерігати, якщо покласти на мокрий стіл маленький (з сірникову головку) грудочку паперу. Він не просто промокне, а збере воду навколо себе гіркою – це добре видно збоку.

Завдяки такій особливості одноклітинні водорості можуть жити на корі дерев, на скелях. Ти можеш побачити наліт з водоростей на глиняному квітковому горщику. Достатньо лише трохи вологи, щоб ці рослини опинилися у воді.

У багатьох клітинах водоростей і інших рослин є яскраво-зелене речовина – хлорофіл. Хлорофіл може вловлювати світло, необхідний для того, щоб відбувалося дивовижне явище – фотосинтез.

Особливість одноклітинних форм водоростей визначається тим, що їх організм складається з однієї клітини, тому в її будові та фізіології поєднуються клітинні і організменние риси. Це автономна система, здатна рости і самовідтворюватися, дрібна, невидима простим оком одноклітинна водорість є своєрідною фабрикою, яка видобуває сировину (поглинаючи з навколишнього середовища розчини мінеральних солей і вуглекислоти), переробляє і виробляє такі цінні сполуки, як білки, вуглеводи і жири. Крім того, важливими продуктами її життєдіяльності є кисень і вуглекислий газ і, таким чином, вона бере активну участь у круговороті речовин в природі. Одноклітинні водорості іноді утворюють тимчасові або постійні скупчення (колонії).

Багатоклітинні форми виникли після того, як клітина пройшла тривалий і складний шлях розвитку як самостійний організм. Перехід від одноклітинного до багатоклітинного станом супроводжувався втратою індивідуальності і пов’язаними з цим змінами в структурі та функціях клітини. Усередині талломов багатоклітинних водоростей складаються якісно інші відносини, ніж між клітинами одноклітинних водоростей. З виникненням многоклеточности з’явилася диференціація і спеціалізація клітин в талломе. З еволюційної позиції це слід розглядати як перший крок на шляху становлення тканин і органів.

Унікальну групу складають сифонові водорості: у них талломи не поділили на клітини, однак і у них в циклі розвитку є одноклітинні стадії.

Забарвлення водоростей різноманітна (зелена, рожева, червона, оранжева, майже чорна, фіолетова, блакитна і ін), зумовлено це тим, що одні водорості містять тільки хлорофіл, а інші – ще ряд пігментів, що забарвлюють їх в різні кольори.

Водорості (а точніше, синьо-зелені водорості, або ціанобактерії) були першими організмами на Землі, у яких в процесі еволюції з’явилася здатність до фотосинтезу, процесу утворення органічних речовин під впливом світла. Як джерело вуглецю при фотосинтезі використовується вуглекислий газ ( CO2), в якості джерела водню – вода ( H2 O ), а в результаті виділяється вільний кисень.

Тип харчування за допомогою фотосинтезу, при якому організм, використовуючи енергію фотосинтезу, синтезує всі необхідні органічні речовини з неорганічних, став одним з основних способів харчування водоростей і інших зелених рослин. Однак багато водорості можуть при певних умовах досить легко перемикатися з фотосінтезного способу харчування на асиміляцію різних органічних сполук, при цьому організм використовує для харчування готові органічні речовини, або поєднує цей спосіб харчування з фотосинтезом.

Крім використання органічних сполук як джерела вуглецю, водорості можуть перемикатися з асиміляції неорганічного нітратного азоту на засвоєння азоту з органічних сполук, деякі синьо-зелені водорості можуть взагалі обходитися без пов’язаних форм азоту і фіксувати вільний азот з атмосфери як азотофиксирующие організми.

Різноманіття способів харчування водоростей дозволяють їм мати широкі ареали і займати різноманітні екологічні ніші.

Відтворення собі подібних у водоростей відбувається за допомогою вегетативного, безстатевого і статевого розмноження .

Походження водоростей. Питання про походження і еволюцію водоростей дуже складний через різноманітність цих рослин, особливо їх Субмікроскопічні будови і біохімічних ознак, крім того, більшість водоростей в викопному стані не збереглося і немає сполучних ланок між сучасними відділами рослин у вигляді організмів проміжної будови.

Найпростіше вирішується питання про походження прокариотических (доядерних) водоростей – синьо-зелених, мають багато спільних ознак з фотосинтезуючими бактеріями. Найімовірніше, синьо-зелені водорості походять від організмів, близьких до пурпуровим бактеріям і містять хлорофіл (см. також ФОТОСИНТЕЗ ).

Про походження еукаріотичних (ядерних) водоростей зараз немає єдиної точки зору. Є дві групи теорій, що виходять або з симбіотичного, або з несімбіотіческого їх походження, однак проти кожної з цих теорій є свої заперечення.

За теорією симбиогенеза, хлоропласти і мітохондрії клітин еукаріотичних організмів колись були самостійними організмами: хлоропласти – прокариотическими водоростями, мітохондрії – аеробними бактеріями (см. також БАКТЕРИИ ). В результаті захоплення амебоидними еукариотическими організмами аеробних бактерій і прокариотических водоростей виникли предки сучасних груп еукаріотичних водоростей. Деякі дослідники приписують симбиотическое походження також хромосомами і жгутикам.

За теорією несімбіотіческого походження еукаріотичні водорості виникли від предка, спільного з синьо-зелених водоростей, що має хлорофіл і фотосинтез з виділенням кисню, в цьому випадку сучасні фотосинтезирующие прокаріоти (синьо-зелених водоростей) – це бічна, тупикова гілка рослинної еволюції.

Основні фактори, що впливають на розвиток водоростей. Основними факторами, що впливають на розвиток водоростей, є світло, температура, наявність води, джерел вуглецю, мінеральних та органічних речовин. Водорості широко поширені по всій земній кулі, їх можна зустріти в воді, в грунті і на її поверхні, на корі дерев, стінах дерев’яних і кам’яних будівель і навіть в таких негостинні місцях, як пустелі і льодовики.

Фактори, що впливають на розвиток водоростей, поділяють на абіотичні, не пов’язані з діяльністю живих організмів, і біотичні, обумовлені цією діяльністю. Багато факторів, особливо абіотичні, є лімітуючими, тобто вони здатні обмежувати розвиток водоростей. Життя всіх організмів, в тому числі і водоростей, залежить від змісту в середовищі існування необхідних речовин, значення фізичних факторів, а також діапазону стійкості самих організмів щодо змін умов середовища. Рівень, при якому конкретний фактор може виступати як лімітуючий, для різних видів водоростей різний. У водних екосистемах до лімітуючим факторам відносяться температура, прозорість, наявність течії, концентрація кисню, вуглекислого газу, солей і біогенних речовин. У наземних місцепроживання основними лімітуючими факторами є кліматичні: температура, вологість, світло і т.д., а також склад і будова субстрату. Ці дві групи факторів разом з популяційних взаємодіями визначають характер наземних спільнот і екосистем.

Для більшості водоростей вода – постійна середовище проживання, проте багато їх види можуть жити і без води. Серед рослин, що мешкають на суші, по стійкості до висихання виділяють пойкілогідріческіе, не здатні підтримувати постійний зміст води в тканинах, і гомойгідріческіе, здатні підтримувати постійну гідратацію тканин. У пойкілогідріческіх водоростей (синьо-зелені і деякі зелені водорості) клітини при висиханні стискуються без незворотного зміни ультраструктури і, отже, не втрачають життєздатності, при зволоженні у них відновлюється нормальний обмін речовин. Мінімальна вологість, при якій можлива нормальна діяльність таких рослин, різна. Клітини гомойгідріческіх водоростей при висиханні гинуть, тому такі рослини, як правило, живуть при постійно надлишкової зволоженості.

Солоність і мінеральний склад води – це найважливіші лімітуючі фактори, що впливають на розподіл водоростей.

Водорості живуть у водоймах самої різної солоності: від прісних водойм, мінералізація яких не перевищує зазвичай 0,5 г / л, до вкрай засолених (гіпергалінних) водойм, концентрація солей яких знаходиться в межах від 40 до 347 г / л. Незважаючи на те, що в цілому водоростям властива така широка амплітуда солестійкості, конкретні види в більшості своїй стеногалінние , тобто здатні жити лише при певному значенні солоності. Евригалінних видів водоростей, здатних існувати при різній солоності, порівняно небагато.

Кислотність води також є лімітуючим фактором. Стійкість різних таксонів водоростей до змін кислотності (рН) настільки ж різна, як і до змін солоності. Деякі види водоростей живуть тільки в лужних водах, при високому значенні рН, інші мешкають в кислих водах, при низькому рН.

Наявність в середовищі макро- і мікроелементів, які є необхідними компонентами тіла водоростей, має вирішальне значення для інтенсивності їх розвитку.

Елементи та їх сполуки, що відносяться до макроелементів, потрібні організмам в порівняно великих кількостях. Найбільш важливі азот і фосфор, майже настільки ж необхідні калій, кальцій, сірка та магній.

Мікроелементи необхідні рослинам в дуже малих кількостях, але вони мають величезне значення для їх життя, оскільки входять до складу багатьох життєво-важливих ферментів. Мікроелементи нерідко виступають як лімітуючі фактори. До них відносяться 10 елементів: залізо, марганець, цинк, мідь, бор, кремній, молібден, хлор, ванадій і кобальт.

Водорості різних відділів мають неоднакові потреби в макро- і мікроелементи. Наприклад, для нормального розвитку діатомових водоростей потрібно досить значна кількість кремнію, який використовується для побудови їх панцира. При нестачі кремнію панцири діатомових стоншуються.

Майже у всіх прісноводних і морських екосистемах лімітуючим фактором є концентрація у воді нітратів і фосфатів. У прісних водоймах з низьким вмістом карбонатів до лімітуючим факторам можуть бути зараховані концентрації солей кальцію і деяких інших.

Світло необхідне водоростям як джерело енергії фотохімічних реакцій і як регулятор розвитку. Його надлишок, також як і недолік, може бути причиною серйозних порушень розвитку водоростей. Тому світло теж є лімітуючим фактором при занадто великий або занадто маленькою освітленості.

Розподіл водоростей в товщі води в значній мірі визначається наявністю світла, необхідного для нормального фотосинтезу. Шар води вище межі проживання фотоавтотрофної організмів називається евфотіческой зоною . У морі межа евфотіческой зони зазвичай знаходиться на глибині 60 м, зрідка опускаючись до глибини 120 м, а в прозорих водах океану – приблизно до 140 м. В озерних, значно менш прозорих водах, межа цієї зони зазвичай проходить на глибині 10-15 м, а в найбільш прозорих гляціальних і карстових озерах – на глибині 20-30 м.

Оптимальні значення освітленості для різних видів водоростей варіюються в широких межах. По відношенню до світла виділяють геліофільние і геліофобние водорості. Геліофільние (світлолюбні) водорості для нормальної життєдіяльності потребують значної кількості світла. До них відноситься більшість синьо-зелених і значна кількість зелених водоростей, рясно розвиваються в літню пору в поверхневих шарах води. Геліофобние (уникають яскравого світла) водорості пристосовані до умов низької освітленості. Наприклад, більшість діатомових водоростей уникає яскраво освітленого поверхневого шару води і в малопрозорих водах озер інтенсивно розвивається на глибині 2-3 м, а в прозорих водах морів – на глибині 10-15 м.

У водоростей різних відділів залежно від складу особливих світлочутливих пігментів, максимальна активність фотосинтезу спостерігається при різній довжині світлових хвиль. У наземних умовах частотні характеристики світла досить постійні, тому постійна і інтенсивність фотосинтезу. При проходженні через воду світло червоної та синьої області спектра поглинається, і на глибину проникає зелене світло, слабо сприймається хлорофілом. Тому там виживають в основному червоні та бурі водорості, які мають додаткові фотосинтезуючі пігменти, здатні використовувати енергію зеленого світла. Звідси стає зрозумілим величезний вплив світла на вертикальний розподіл водоростей у морях і океанах: в приповерхневих шарах, як правило, переважають зелені водорості, глибше – бурі, і на найбільш глибоководних ділянках – червоні. Однак подібна закономірність не є абсолютною. Багато водорості здатні існувати в умовах вкрай низької, невластивої їм освітленості, а іноді і в повній темряві. При цьому у них можуть відбуватися певні зміни в пігментному складі або в способі харчування. Так, представники багатьох відділів водоростей здатні за відсутності світла і надлишку органічних речовин переходити до харчування органічними сполуками мертвих тіл або екскрементів тварин.

Для водоростей, що мешкають у водних біотопах, рух води грає величезну роль. Рух водних мас забезпечує приплив поживних речовин і видалення продуктів життєдіяльності водоростей. У будь-яких континентальних і морських водоймах існує відносний рух водних мас, тому майже всі водорості водойм – мешканці текучих вод. Виняток становлять лише водорості, що розвиваються в особливо крайніх умовах (в пустотах скель, товщі льоду та ін.).

Водоростям властиві дуже широкі діапазони температурної стійкості. Деякі їх види здатні існувати як в гарячих джерелах, температура яких близька до температури кипіння води, так і на поверхні льоду і снігу, де температури коливаються близько 0 ° С.

По відношенню до температури серед водоростей виділяють: евритермні види , що існують в широкому температурному діапазоні (наприклад, зелені водорості з порядку Oedogoniales , стерильні нитки яких можна знайти в дрібних водоймах з ранньої весни до пізньої осені), і стенотермні , пристосовані до дуже вузьким, іноді екстремальних температурних зон. До стенотермним відносяться, наприклад, Кріофільні (холодолюбиві) водорості, які ростуть тільки при температурі, близькій до 0 ° С і термофільні (теплолюбні) водорості, які не здатні існувати при температурах нижче 30 ° С.

Температура визначає географічне поширення водоростей, що розвиваються у водному середовищі. В цілому, за винятком широко поширених еврітермних видів, в поширенні водоростей спостерігається географічна зональність: конкретні таксони морських планктонних і бентосних водоростей приурочені до певних географічних поясів. Так, великі бурі водорості ( Macrocystis) Домінують в північних морях. У міру просування на південь все більш помітну роль починають грати червоні водорості, а бурі відходять на другий план. У фітопланктоні тропічних вод надзвичайно багато представлені динофітових і золотисті водорості. У північних морях в фітопланктоні панують діатомові водорості. Температура впливає і на вертикальний розподіл планктонних і бентосних водоростей. Тут вона впливає в основному непрямим чином, прискорюючи або сповільнюючи темпи зростання окремих видів, що призводить до їх витіснення іншими видами, зростаючими більш інтенсивно в даному температурному режимі.

Водорості, входячи до складу екосистем, пов’язані з іншими їх компонентами множинними зв’язками. Зазнає водоростями прямі і непрямі впливи, обумовлені життєдіяльністю інших організмів, відносять до біотичних факторів.

У більшості випадків в екосистемі водорості виступають як продуценти органічної речовини. Тому найважливішим чинником, що обмежує розвиток водоростей в конкретній екосистемі, є наявність тварин, що існують за рахунок поїдання водоростей.

Різні види водоростей здатні впливати один на одного, шляхом виділення хімічних речовин у зовнішнє середовище (така взаємодія рослин називається аллелопатии ). Іноді це є перешкодою для їх спільного існування.

Людина робить значний вплив на природні екосистеми, що робить антропогенний фактор досить істотним для розвитку водоростей. Прокладаючи канали та споруджуючи водосховища, людина створює нові місця проживання для водних організмів, нерідко принципово відрізняються від водойм даного регіону по гідрологічному і теплового режиму. Скиди стічних вод нерідко призводять до збіднення видового складу і загибелі водоростей або до масового розвитку окремих видів. Перше відбувається при скиданні токсичних вод, друге – при збагаченні водойми біогенними речовинами (особливо сполуками азоту і фосфору). Наслідком непомірного скидання біогенних речовин у водойму може бути його евтрофікація, яка призводить до бурхливого розвитку водоростей ( «цвітіння води»), дефіциту кисню, замору риби та інших водних тварин. На водорості, особливо аерофітние і грунтові, можуть впливати і атмосферні викиди токсичних промислових відходів. Дуже часто наслідки втручання людини в життя екосистем мають незворотний характер.

 Водорості поширені по всій земній кулі і зустрічаються в різних водних, наземних і ґрунтових біотопах. Відомі різноманітні екологічні групи цих організмів: 1) планктонні водорості; 2) нейстонні водорості; 3) бентосні водорості; 4) наземні водорості; 5) грунтові водорості; 6) водорості гарячих джерел; 7) водорості снігу і льоду; 8) водорості солоних водойм; 9) водорості, існуючі в вапняному субстраті.

В Планктон – це сукупність організмів, що населяють товщу води континентальних і морських водойм і не здатних протистояти перенесенню течіями (тобто як би ширяють у воді). До складу планктону входять фіто-, бактерії-і зоопланктон.

Фітопланктоном називають сукупність свободноплавающих в товщі води дрібних, переважно мікроскопічних рослин, основну масу яких складають водорості. Фітопланктон населяє тільки евфотіческой зону водойм (поверхневий шар води з достатньою для фотосинтезу освітленістю).

Планктонні водорості живуть в найрізноманітніших водоймах – від маленької калюжі до океану. Їх немає лише в водоймах з різко аномальним режимом, в тому числі в термальних (при температурі води вище +80 ° С і заморних (заражених сірководнем) водоймах, в чистих пріледникових водах, що не містять мінеральних поживних речовин, а також в печерних озерах. Сумарна біомаса фітопланктону невелика в порівнянні з біомасою зоопланктону (відповідно 1,5 і більше 20 млрд. т), але через швидке розмноження його продукція в Світовому Океані становить близько 550 млрд. тонн на рік, що майже в 10 разів більше сумарної продукції всього тваринного населення океану.

Фітопланктон – основний продуцент органічної речовини у водоймах, за рахунок якого існують водні гетеротрофні тварини і деякі бактерії. Фітопланктон є початковою ланкою більшості харчових ланцюгів у водоймі: їм харчуються дрібні планктонні тварини, якими харчуються більші. Тому в районах найбільшого розвитку фітопланктону рясні зоопланктон і нектон.

Склад і екологія окремих представників водорослевого фітопланктону в різних водоймах надзвичайно різноманітні. Загальна кількість видів фітопланктону у всіх морських і внутрішніх водоймах досягає 3000.

Велика кількість і видовий склад фітопланктону залежить від комплексу розглянутих вище чинників. У зв’язку з цим видовий склад планктонних водоростей в різних водоймах (і навіть в одному і тому ж водоймі, але в різні пори року) не однаковий. Він залежить від фізичного і хімічного режиму в водоймі. У кожен сезон року переважна розвиток отримує одна з груп водоростей (діатомові, синьо-зелені, золотисті, евгленовие, зелені і деякі інші), причому нерідко панує всього один вид тієї чи іншої групи. Особливо це виражено в прісноводних водоймах.

У внутрішніх водоймах існує набагато більшу різноманітність екологічних умов в порівнянні з морськими водоймами, що визначає і значно більшу різноманітність видового складу і екологічних комплексів прісноводного фітопланктону в порівнянні з морським. Однією з істотних особливостей прісноводного фітопланктону є велика кількість в ньому тимчасово планктонних водоростей. Ряд видів, які прийнято вважати типово планктонними, в ставках і озерах мають донну або періфітона (прикріплення до якого-небудь предмету) фазу в своєму розвитку.

Морський фітопланктон складається в основному з діатомових і дінофітових водоростей. Хоча морське середовище на значних просторах щодо однорідна, в розподілі морського фітопланктону однорідності не спостерігається. Відмінності за видовим складом і чисельністю нерідко виражені навіть на порівняно невеликих акваторіях морських вод, але особливо чітко вони відображаються в великомасштабної географічної зональності розподілу. Тут проявляється дію основних факторів середовища: солоності води, температури, освітленості і вмісту поживних речовин.

Планктонні водорості зазвичай мають спеціальні пристосування до проживання в товщі води у завислому стані. У одних видів це різного роду вирости і придатки тіла – шипи, щетинки, рогові відростки, перетинки, парашути; інші утворюють порожнисті або плоскі колонії і рясно виділяють слиз; треті накопичують в своєму тілі речовини, питома вага яких менше питомої ваги води (краплі жиру у діатомових і деяких зелених водоростей, газові вакуолі у синьо-зелених). Ці освіти набагато більше розвинуті в морських фітопланктеров, ніж у прісноводних. Ще одним з таких пристосувань є дрібні розміри тіла планктонних водоростей.

Scenic

Бентосні водорості  До числа бентосних (донних) водоростей належать водорості, пристосовані до існування в прикріпленому або неприкріпленому стані на дні водойм і на різноманітних предметах, живих і мертвих організмах, що знаходяться у воді.

Переважаючими бентосними водоростями континентальних водойм є діатомові, зелені, синьо-зелені і жовто-зелені багатоклітинні (нитчасті) водорості, прикріплені або ненатягнуті до субстрату.

Основні бентосні водорості морів і океанів – бурі і червоні, іноді зелені макроскопічні прикріплені слоевіщние форми. Всі вони можуть обростати дрібними діатомовими, синезеленими і іншими водоростями.

Залежно від місця зростання, серед бентосних водоростей розрізняються: 1)  епіліти , що ростуть на поверхні твердого грунту (скелі, каміння); 2) епіпеліти, що населяють поверхню пухких грунтів (пісок, мул); 3)  епіфіти , що живуть на поверхні інших рослин; 4)  ендоліти , або гострим водорості , впроваджуються в вапняний субстрат (скель, раковин молллюсков, панцирів ракоподібних); 5) Ендофіти і 6) паразити , що поселяються в слоевищ інших водоростей (Ендофіти мають нормальні хлоропласти, а паразити таких не мають); 7)  ендосімбіонти , що мешкають в клітинах інших організмів, безхребетних або водоростей; 8)  епізоіти , що мешкають на деяких донних тварин.

Іноді водорості, які ростуть на предметах, введених в воду людиною (суду, плоти, буї) відносять до періфітона . Виділення цієї групи обґрунтовується тим, що входять до її складу організми (водорості і тварини) живуть на предметах, що рухаються або обтічних водою. Крім того, ці організми віддалені від дна і, отже, знаходяться в умовах іншого світлового та температурного режимів, а також в інших умовах надходження біогенних речовин.

Можливість зростання бентосних водоростей в конкретних місцях проживання визначається як абиотическими, так і біотичними факторами. Серед останніх істотну роль грає конкуренція з іншими водоростями і домашніми тваринами, що харчуються водоростями (морських їжаків , черевоногихмолюсків ,ракоподібних ,риб ). Вплив біотичних факторів призводить до того, що окремі види водоростей ростуть далеко не на кожній глибині і не у всяких водоймах з відповідним світловим і гідрохімічними режимом.

До абіотичних факторів відносяться світло, температура, а також вміст у воді біогенних і біологічно активних речовин, кисню і неорганічних джерел вуглецю. Дуже важлива швидкість надходження цих речовин в слань, що знаходиться в залежності від концентрації речовин і швидкості руху води.

Бентосні водорості, які ростуть в умовах руху води, отримують переваги в порівнянні з водоростями, що ростуть в малорухомих водах. Один і той же рівень фотосинтезу може бути досягнутий у них при меншій освітленості, що сприяє зростанню більших слоевищ; рух води запобігає осіданню на скелі і камені мулистих частинок, які заважають закріпленню зачатків водоростей, а також змиває з поверхні грунту харчуються водоростями тварин. До того ж, незважаючи на те, що при сильній течії або сильному прибої відбувається пошкодження слоевищ водоростей або відрив їх від грунту, рух води все ж не перешкоджає поселенню мікроскопічних водоростей і мікроскопічних стадій великих водоростей. Тому місця з інтенсивним рухом води (в морях це протоки з течіями, прибережні ділянки прибою,

Вплив руху води на розвиток бентосних водоростей особливо відчутно в річках, струмках, гірських потоках. У цих водоймах виділяється група бентосних організмів, що вважають за краще місця з постійною течією. В озерах, де не буває сильних течій, основне значення набуває хвильовий рух. У морях хвилі також роблять значний вплив на життя бентосних водоростей, зокрема на їх вертикальний розподіл.

У північних морях на поширення і чисельність бентосних водоростей впливає лід. Зарості водоростей можуть бути знищені (стерті) рухом льодовиків. Тому, наприклад, в Арктиці багаторічні водорості найлегше знайти у берега серед валунів і виступів скель, що перешкоджають руху льоду.

Інтенсивному розвитку бентосних водоростей сприяє також помірне вміст у воді біогенних речовин. У прісних водах такі умови створюються в неглибоких ставках, в прибережній зоні озер, в річкових заводях, в морях – в дрібних затоках. Якщо в таких місцях існує достатнє освітлення, тверді ґрунти і слабкий рух води, то створюються оптимальні умови для життя фитобентоса. При відсутності руху води і її недостатньому збагаченні біогенними речовинами, бентосні водорості ростуть погано.

Важко переоцінити значення водоростей і для життя людини. Водоростям відводять важливу роль у вирішенні низки глобальних проблем, що хвилюють все людство, в тому числі продовольчої, енергетичної, охорони навколишнього середовища, освоєння надр Землі і багатств Світового океану, пошуку нових джерел промислової сировини, будівельних матеріалів, фармацевтичних препаратів, біологічно активних речовин і нових об’єктів біотехнології.

Сподобалася стаття? Поділитися з друзями:
Знай все!
Залишити відповідь

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: